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　　1月7日，亚盛医药官微消息，公司宣布，原创新一代BTK靶向蛋白降解剂 APG-3288的新药临床申请（IND）已获美国FDA许可，将开展其治疗复发/难治B细胞恶肿瘤的临床研究。这标志着公司在靶向蛋白降解域的研发成果正式进入临床阶段，是亚盛医药全球创新管线的又一重大布局。该研究是一项全球多中心、开放的I期临床研究，塑料挤出设备旨在评估APG-3288治疗复发/难治血液系统恶肿瘤患者的安全、耐受、PK特征及初步疗。

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责任编辑：卢昱君

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